猫咪黄疸怎么治疗方法？
一、先天胆红素血症
先天性非溶血性黄疸(别名：Gould综合症)
【临床表现】
本病征常见于3个月-12个月大小的宝宝，男孩偏多。临床以非溶血性贫血、胆红素血症和肝功能异常，而病原学检测呈G-6-PD酶活性下降，或存在胎毒（为遗传梅毒引起）或新生儿红斑狼疮等病理改变为特征。可分为两类：
（1）G-6-PD酶活性显著下降，临床表现为非溶血性黄疸、贫血（少尿型多见）和肝实质性损害。黄疸由于G-6-PD活性下降，不能充分发挥氧化分解作用，使胆红素生成含量过多，从尿中排出大量胆红素，经肝脏再利用，由于上述两项功能缺陷，引起黄疸和肝损害。本型黄疸程度较重，消退后复发率高。
（2）G-6-PD酶活性轻度下降，临床大多仅表现为非溶血性黄疸，很少伴有其它异常。
先天性非溶血性黄疽是具有遗传性基因缺陷的病征，在国人称为“茧症”。以男宝宝较女宝宝多见，常可见于5月龄以上的宝宝。出生后三天开始症状明显，一般2-3周内消退，其特点：
（1）黄疸为高胆红素血症，但不表现为溶血症。血内未结合胆红素增高，间接胆红素增高，二者比值正常。
（2）在正常生理性黄疸的基础上突然出现皮肤黄染。黄疸深度和消退时间均正常，偶见于生理性黄疸之后。
（3）除黄疸外患儿无其它症状和体征，肝、胆、肾检查正常。
本病征在遗传学上呈常染色体隐性遗传，现已知与TFR2基因突变有关。在代谢路径上与UDP-GLUCOSE-6-PHOSPHATASE（UGPP）缺陷病征相似。
先天性非溶血性黄疸必须予以正确及时的鉴别诊断。除基因检查外，以对间接胆红素血症和G-6-PD酶缺乏症特异性较高而灵敏度的免疫荧光法进行检测，在排除继发性黄疸和肝炎。一般鉴别诊断：1。溶血性黄疸（如败血症、溶菌性黄疸、免疫性溶血、贫血等）。2。酒精性黄疸。3。药物性黄疸（如苯妥英钠、醛氢酸、维生素D、昆诺利亚素等药物）。4。阻塞性黄疸（如肝内胆汁淤积、肝外胆管狭窄、胰头肿瘤等）。
治疗：本病征尚无有效药物，临床以对症治疗为主。对黄疸采用光照疗法，定期复查，防止肝炎等。